中文名稱：貓脾臟白細(xì)胞分離液試劑盒
中文別名：貓脾臟白細(xì)胞分離液試劑盒
產(chǎn)品類別：脾臟白細(xì)胞的分離中文別名：貓脾臟白細(xì)胞分離液試劑盒
產(chǎn)品編號：WBC1084PK
產(chǎn)品名稱：貓脾臟白細(xì)胞分離液試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：200ml/KIT
產(chǎn)品價(jià)格：￥1050.00元
本品用于分離貓脾臟白細(xì)胞
“XXXX”動物脾臟組織白細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法
技術(shù)文檔編號：TBD0033SOP
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
| 名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | |
| A | XXXX 動物脾臟組織白細(xì)胞分離液 | 200ml | |
| B | 樣本稀釋液（贈品） | 2010C1119 | 200ml |
| C | 清洗液（贈品） | 2010X1118 | 200ml |
| D | F 液（贈品） | F2013TBD | 200ml |
| E | 紅細(xì)胞裂解液（贈品） | NH4CL2009 | 100ml |
| F | 說明書 | 1 份 | |
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
適用儀器：最大可提供 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
【檢驗(yàn)方法】
全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
- 首先制備脾臟組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“脾臟組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。
- 取一支 15ml 離心管，加入與脾臟組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液最少不得少于 3ml）。
- 用吸管小心吸取脾臟組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，500-800g，離心 20-30min。（注：根據(jù)脾臟組織單細(xì)胞懸液樣本量確定離心條件，脾臟組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時(shí)間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到最佳分離效果）。
- 離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細(xì)胞層（一層或兩層），加入 10 ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。250g，離心 10min。重復(fù)洗滌 2-3 次，即得所需白細(xì)胞。
- 如有紅細(xì)胞殘留請使用紅細(xì)胞裂解液（產(chǎn)品編號：NH4CL2009）裂解紅細(xì)胞，具體操作方法詳見“紅細(xì)胞裂解液使用說明”。
【注意事項(xiàng)】
- 全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
- 本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。
- 分離液用量大于脾臟組織單細(xì)胞懸液樣本量時(shí)，分離效果更佳。
- 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低，請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助，。
【儲存條件及有效期】
常溫保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】
本實(shí)驗(yàn)白細(xì)胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
| 紅細(xì)胞 | 白細(xì)胞 | 血小板 | |||||
| （4.0-10.0）×109 | |||||||
| 含量（個(gè)/L） | （4.0-5.5）×1012 | 中性粒細(xì)胞 | 淋巴細(xì)胞 | 單核細(xì)胞 | （1.0-3.0）×1011 | ||
| 50%-70% | 20%-40% | 3%-8% | |||||
| 【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】 | |||||||
| 1. | 脾臟組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。 | ||||||
| 2. | 所獲得白細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。 | ||||||
| 3. | 所獲得白細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。 | ||||||
| 4. | 所獲得白細(xì)胞的鑒定方法 | ||||||
| A.流式細(xì)胞技術(shù) | |||||||
| B.免疫組化技術(shù) | |||||||
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR 技術(shù)
| 【可能存在的問題及解決方法】 | ||||
| 1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示： | ||||
| 出現(xiàn)情況 | 出現(xiàn)原因 | 建議解決方案 | ||
| 離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短 | 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速 | ||
| 離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 | 轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長 | |||
| 離心后白環(huán)層彌散 | 細(xì)胞密度過大 | 調(diào)整細(xì)胞密度 | ||
| 離心后白環(huán)層太淺或看不見 | 細(xì)胞密度過小 | |||
- 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離心時(shí)間，對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
- 本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn)，全部使用藥用級原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可
能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
注：在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達(dá)到最佳分離效果，
離心力最小不得小于 400g，最大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。
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