中文名稱：兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液KIT
中文別名：兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液KIT
中文別名：兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液KIT
產(chǎn)品類別：間充質(zhì)干細(xì)胞的分離
產(chǎn)品編號：LGS1090
產(chǎn)品名稱：兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離液KIT
產(chǎn)品規(guī)格：200ml/KIT
產(chǎn)品價格：￥500.00元
本品用于分離兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
“XXXX”動物骨髓干細(xì)胞分離液實驗方法
技術(shù)文檔編號：TBD0030SOP
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
| 名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | |
| A | XXXX 動物骨髓干細(xì)胞分離液 | 200ml | |
| B | 樣本稀釋液（贈品） | 2010C1119 | 200ml |
| C | 清洗液（贈品） | 2010X1118 | 200ml |
| D | F 液（贈品） | F2013TBD | 200ml |
| E | 說明書 | 1 份 | |
【實驗前準(zhǔn)備】
適用儀器:最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
- 首先制備骨髓單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。
- 取一支 15ml 離心管，加入與骨髓單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液最少不得少于
3ml）。
- 用吸管小心吸取骨髓單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-550g，離心 20-30min。（注：根據(jù)骨髓單細(xì)胞懸液量確定離心條件，骨髓單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到最佳分離效果）。
- 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。第一層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色目的細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
- 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色目的細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中，向離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。
- 250g，離心 10min。
- 棄上清。
- 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。
- 250g，離心 10min。
- 重復(fù) 7、8、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
【差異貼壁法純化細(xì)胞】
（1）用干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號：CSC2015TBD）或干細(xì)胞完全培養(yǎng)基（產(chǎn)品
編號：HCSC2015TBD）以 1.5-3×106 個/ml 的密度重懸細(xì)胞，將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)胞板
或細(xì)胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。
（2）2-4 小時內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體（俗稱為單核細(xì)胞）。
（3）10-24 小時內(nèi)貼壁的單個核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞、干細(xì)胞。
（4）不貼壁的為淋巴細(xì)胞。
注：
- 無血清培養(yǎng)基中不含任何動物成分，為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或2-8%經(jīng)篩選的胎牛血清。
- 完全培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清（血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定）。
- 由于每種細(xì)胞的貼壁時間存在差異可將所得細(xì)胞分開已達(dá)簡單的純化目的，此法成本相對較低。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽性或陰
性分選。
【注意事項】
- 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實驗結(jié)果，最好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實驗，樣品存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后
- 本實驗最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。
- 吸取過多的目的細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。
- 分離液用量大于骨髓單細(xì)胞懸液樣本量時，分離效果更佳。
- 如實驗后細(xì)胞得率或活性過低，請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。
【儲存條件及有效期】
常溫保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】
本實驗干細(xì)胞提取率大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
| 紅細(xì)胞 | 白細(xì)胞 | 血小板 | |||
| （4.0-10.0）×109 | |||||
| 含量（個/L） | （4.0-5.5）×1012 | 中性粒細(xì)胞 | 淋巴細(xì)胞 | 單核細(xì)胞 | （1.0-3.0）×1011 |
| 50%-70% | 20%-40% | 3%-8% | |||
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
| 1. | 骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。 |
| 2. | 所獲得干細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。 |
| 3. | 所獲得干細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。 |
| 4. | 所獲得干細(xì)胞的鑒定方法。 |
| A.流式細(xì)胞技術(shù) | |
| B.免疫組化技術(shù) | |
| C.原位雜交技術(shù) |
D.PCR 技術(shù)
【可能存在的問題及解決方法】
| 1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示： | ||||
| 出現(xiàn)情況 | 出現(xiàn)原因 | 建議解決方案 | ||
| 離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短 | 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速 | ||
| 離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 | 轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長 | |||
| 離心后白環(huán)層彌散 | 細(xì)胞密度過大 | 調(diào)整細(xì)胞密度 | ||
| 離心后白環(huán)層太淺或看不見 | 細(xì)胞密度過小 | |||
- 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
- 本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn)，全部使用藥用級原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
注：在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達(dá)到最佳分離效果，
離心力最小不得小于 400g，最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)。
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